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  1. Detailansicht für Treffer 1 öffnen
    The NBDC-DDBJ imputation server facilitates the use of controlled access reference panel datasets in Japan
    Hachiya, Tsuyoshi ; Ishii, Manabu ; et al.
    In: Human Genome Variation, Jg. 9 (2022-12-01), Heft 1, S. 1-5
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    View record in DOAJ (Volltext)
    Wie komme ich dran?
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    Pathological variants in genes associated with disorders of sex development and central causes of hypogonadism in a whole-genome reference panel of 8380 Japanese individuals
    Shiga, Naomi ; Yamaguchi-Kabata, Yumi ; et al.
    In: Human Genome Variation, Jg. 9 (2022-09-01), Heft 1, S. 1-9
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    View record in DOAJ (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  3. Detailansicht für Treffer 3 öffnen
    Estimation of the carrier frequencies and proportions of potential patients by detecting causative gene variants associated with autosomal recessive bone dysplasia using a whole-genome reference panel of Japanese individuals
    Nagaoka, Shinichi ; Yamaguchi-Kabata, Yumi ; et al.
    In: Human Genome Variation, Jg. 8 (2021), Heft 1, S. 1-17
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    View record in DOAJ (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  4. Detailansicht für Treffer 4 öffnen
    The NBDC-DDBJ imputation server facilitates the use of controlled access reference panel datasets in Japan.
    Hachiya, T ; Ishii, M ; et al.
    In: Human genome variation, Jg. 9 (2022-12-20), Heft 1, S. 48
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  5. Detailansicht für Treffer 5 öffnen
    Pathological variants in genes associated with disorders of sex development and central causes of hypogonadism in a whole-genome reference panel of 8380 Japanese individuals.
    Shiga, N ; Yamaguchi-Kabata, Y ; et al.
    In: Human genome variation, Jg. 9 (2022-09-28), Heft 1, S. 34
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  6. Detailansicht für Treffer 6 öffnen
    Estimation of the carrier frequencies and proportions of potential patients by detecting causative gene variants associated with autosomal recessive bone dysplasia using a whole-genome reference panel of Japanese individuals.
    Nagaoka, S ; Yamaguchi-Kabata, Y ; et al.
    In: Human genome variation, Jg. 8 (2021-01-15), Heft 1, S. 2
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  7. Detailansicht für Treffer 7 öffnen
    A reference catalog of DNA palindromes in the human genome and their variations in 1000 Genomes.
    Ganapathiraju, MK ; Subramanian, S ; et al.
    In: Human genome variation, Jg. 7 (2020-11-20), Heft 1, S. 40
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  8. Detailansicht für Treffer 8 öffnen
    Construction of JRG (Japanese reference genome) with single-molecule real-time sequencing
    Kojima, Kaname ; Fuse, Nobuo ; et al.
    In: Human Genome Variation, Jg. 6 (2019-06-01), Heft 1, S. 1-18
    Online unknown
    Zugriff:
    View record at OpenAIRE (Volltext)
    Wie komme ich dran?
  9. Detailansicht für Treffer 9 öffnen
    Construction of JRG (Japanese reference genome) with single-molecule real-time sequencing.
    Nagasaki, M ; Kuroki, Y ; et al.
    In: Human genome variation, Jg. 6 (2019-06-07), S. 27
    Online academicJournal
    Zugriff:
    Full Text Finder (Volltext)
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